• Ⅰ期临床试验

    在临床前药理药效基础上量身定制项目方案,最大程度地提升效率、降低风险。 对于Ⅰ期临床试验,我们利用高水平的试验设计、优秀的PK/PD专家和丰富项目管理经验,提供完整的解决方案,确保快速和高质量的数据收集、分析和报告。...

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    Ⅰ期临床试验
  • 新药申报资料撰写

    医学撰写团队由临床医学、药学、药理学等教育背 景的人才组成。 核心成员具备丰富的医学资料的撰写经验,已经完成新药IND和NDA申报资料、临床总结报告、临床豁免资料近百项,协助客户获得临床批件、生产批件近30张。...

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